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L'amélioration de notre compétitivité dans la conduite d'essais cliniques L'un des objectifs de la Stratégie de recherche axée sur le patient est de renforcer le soutien organisationnel, réglementaire et financier pour les études cliniques au Canada et d'améliorer le patient et la participation des cliniciens dans ces études. Conception, mise en œuvre et le financement des essais cliniques multicentriques est très difficile dans le contexte canadien actuel et le Canada perd son emprise concurrentiel. Pour améliorer la compétitivité du Canada dans la conduite des essais cliniques, nous devons surmonter un certain nombre d'obstacles identifiés, tels que: l'absence d'un contrat commun pour faciliter la recherche entre les chercheurs et l'industrie; absence de processus d'éthique harmonisées qui permettent en temps opportun et accélérées évaluation éthique des essais multicentriques; et manque de fonds. Essais cliniques canadiens Coordination Centre Les essais cliniques canadiens de coordination Centre (CCTCC) a été créé pour renforcer l'environnement pour les essais cliniques au Canada, y compris la rationalisation des processus pour les entreprises et les chercheurs, dans le but de reprendre l'avantage concurrentiel du Canada pour accueillir les essais cliniques. Cet objectif sera atteint par la mise en œuvre des recommandations issues des essais cliniques 2011 du Plan d'action du Sommet. Il est un effort de collaboration des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), Innovative Medicines Canada (anciennement recherche pharmaceutique entreprises du Canada (RxD)), et HealthCareCAN (anciennement ACISU) canadiennes. Le CCTCC est logé au sein du Health Charities Coalition du Canada, à Ottawa. Essais cliniques Sommet Pour votre prospérité Santé et - Un plan d'action pour aider à attirer davantage d'essais cliniques au Canada est le résultat du premier Sommet national des essais cliniques qui ont eu lieu le 15 Septembre, 2011. Le Sommet a été co-parrainé par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), l'Association des institutions de santé universitaires (ACISU) et Innovative Medicines Canada (anciennement sociétés de recherche pharmaceutique (RxD Canada)). Au premier anniversaire des essais cliniques sommet 2011, ACISU, Innovative Medicines Canada (anciennement RxD) et les IRSC ont publié un communiqué soulignant les progrès et les réalisations depuis la publication du plan d'action. Des progrès ont été réalisés dans un certain nombre de domaines, y compris le développement d'un modèle clinique Accord sur les essais pour une utilisation par des sites de recherche et sponsors. Essai clinique modèle d'accord L'accord de modèle d'essai clinique du modèle (CTAM) fournit un modèle de contrat standard pour l'utilisation par des sites et des promoteurs d'essais cliniques dans la négociation d'accords de phase II et de phase III d'essais cliniques. Le modèle a été offert principalement aux membres de l'ACISU et RxD à des fins de test pilote. Pour plus d'informations, s'il vous plaît contacter le CCTCC à info@cctcc. ca. Rationalisation évaluation éthique pour les essais multi-Centre Recommandation 4 dans le cadre des essais cliniques plan d'action du Sommet est d'évaluer la faisabilité de l'application de l'éthique communes et les formulaires de consentement, et la compréhension de l'avance de l'éthique accréditation. Sous SPOR, IRSC a créé le Comité consultatif externe sur la rationalisation de la recherche d'examen éthique de la santé (SHRER) afin de recueillir des informations sur les initiatives de rationalisation au Canada et de faire des recommandations pour améliorer le processus d'évaluation éthique de la recherche multicentrique axée sur le patient. analyses de l'environnement du Comité SHRER et les éléments du modèle proposé pour les formes d'essais cliniques peuvent être consultés sur les essais cliniques du portail Sommet. Essais cliniques canadiens d'actifs Carte Les essais cliniques canadiens d'actifs Carte (CCTAM) est un solide, base de données unique, basée sur le Web consultable conçu pour communiquer les points forts de la recherche clinique du Canada à tous les intervenants, y compris les essais cliniques sponsors. Aux fins de la CCTAM consiste à: mettre en évidence les atouts considérables au Canada pour mener des essais cliniques mieux permettre aux promoteurs d'essais cliniques pour identifier les sites et les enquêteurs de la recherche clinique devenir une base de données complète pour tous les actifs canadiens de recherche clinique; l'outil indispensable pour la planification de la personne sur la recherche clinique au Canada positionner le Canada comme une destination attrayante pour la conduite des essais cliniques sur le marché mondial Dernière mise à jour: 12.01.2016 Section menu